Das Projekt wird Transporter-Moleküle für den effizienten, Zelltyp-selektiven Transport bioaktiver Peptide in das Innere spezifischer Zielzellen und über die Blut-Hirn-Schranke entwickeln.  Dafür werden nicht-toxische Einheiten bakterieller AB-Proteintoxine generiert, bei denen ein struktureller Anteil durch spezifische Rezeptorbindung die Zellerkennung vermittelt und ein anderer die kontrollierte Freisetzung der Peptide in das Zytosol. Diese Prozesse werden auf Einzelmolekülebene in lebenden Zellen mit modernsten Mikroskopietechniken wie lattice light sheet microscopy analysiert, die in dem Projekt entwickelt werden. Die Techniken werden auf antimikrobielle, antineoplastische und Virus-inhibierende Peptide angewendet, die in diesem SFB untersucht werden, sind aber von generellem, breitem Interesse für die pharmakologische Nutzung therapeutischer Peptide.

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