G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) sind nicht nur an vielen physiologischen Prozessen beteiligt und Angriffspunkt zahlreicher Medikamente, sondern auch kritische Korezeptoren für den Eintritt von humanen und Affen-Immundefizienzviren (HIV bzw. SIV) in ihre Zielzellen. In diesem Projekt werden SIV und HIV-2 als Werkzeuge zur Charakterisierung neuartiger Liganden von GPCRs verwendet, die bei Entzündungen und Krebs eine Rolle spielen. Es wurde entdeckt, dass Fragmente von Cystatin C die GPR15-vermittelte Virusinfektion blockieren, ohne die physiologische Signalfunktion dieses GPCR zu beeinträchtigen. Ziel der 2. Förderperiode ist es, die zugrunde liegenden Mechanismen zu bestimmen und aufzudecken, ob die proteolytische Spaltung von zirkulierenden Proteinen durch immunaktivierte Proteasen häufig noch unbekannte GPCR-Liganden erzeugt.

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