In der ersten Förderperiode entwickelten wir Amyloid-artige Peptidnanofibrillen, die den retroviralen Gentransfer in vitro und ex vivo verstärken. Zusätzlich identifizierten wir ein neues Fibrillen-bildendes Peptid mit antiviralen und antibakteriellen Eigenschaften sowie Peptidinhibitoren von pathogenen Amyloiden. In der zweiten Förderperiode werden wir diese sowie weitere noch zu identifizierende Peptide nutzen, um neuartige Behandlungsformen für verschiedene Pathologien zu entwickeln. Das Spektrum der dabei adressierbaren Krankheitszustände reicht von Erkrankungen, die von invasiven Mikroben oder fehlgefalteten Proteinen verursacht werden, bis hin zur ex vivo CAR T-Zell Therapie in bestimmten Krebsformen.

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