Die B-Zell-Antigenrezeptor (BCR)-Signale spielen eine zentrale Rolle in der Pathogenese von B-Zelllymphomen. Unser Projekt zielt auf die Charakterisierung von Peptiden ab, die in die Signalmaschinerie des BCR und anderer Rezeptoren, wie etwa IGF1R oder CXCR4, eingreifen. Wir werden die Funktion der endogenen IGF1R-interferierenden Peptide untersuchen, die in unseren Screens identifiziert wurden. Darüber hinaus werden wir der Frage nachgehen, wie endogene Peptide das Überleben und die Proliferation normaler B-Zellen im Vergleich mit malignen B-Zellen beeinflussen.

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