Seit ihrer Gründung im Jahr 2006 forscht die Tinnitus Research Initiative über Tinnitus. Betroffene hören Geräusche oder Töne, ohne dass eine externe Quelle existiert. Um Tinnitus besser verstehen und behandeln zu können, wurde die Tinnitus- Database entwickelt. Diese sammelt Daten von Patienten mit Tinnitus und nutzt diese Daten in der Forschung. Dabei müssen Patienten Fragebögen ausfüllen, die Auskunft über die Art des Tinnitus geben können. Bisher müssen aber Patienten und Ärzte diese Fragebögen gemeinsam ausfüllen. Ziel dieser Arbeit ist es, ein Patientenmodul zu entwickeln, mit dessen Hilfe Patienten Fragebögen selbstständig ausfüllen können. Dabei wurden verschiedene Komponenten entwickelt, die von verschiedenen Nutzern, meist Ärzte und Patienten, genutzt werden. In dieser Arbeit werden die Anforderungen, der Entwurf und die Implementation einiger Aspekte der Entwicklung des Patientenmoduls behandelt.
Entwicklung eines Patientenmoduls für eine internationale medizinische Datenbank
Universität Ulm Universität UlmBA Abschlussvortrag, Erich Tierbach, Ort: O27/545, Datum: 06.06.2018, Zeit: 10:00 Uhr